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肺癌

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,据2018年全球癌症统计报告,我国新增癌症约380.4万例,肺癌约占11.6%(约44.1万例),居恶性肿瘤发病率首位。同时,癌症死亡病例约229.6万例,肺癌约占18.4%(约42.2万例),同样位居恶性肿瘤死亡率首位。
肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌约占全部肺癌的80%-85%。它又能进一步被分为三类,分别是:腺癌,鳞癌和大细胞癌。其中腺癌是最主要的类型,约占非小细胞肺癌中的50%。如果是不吸烟的女性患者,几乎全部都是腺癌。


肺癌的靶向药治疗中,患者是否携带特定基因突变,是判断能否受益于靶向药物治疗的关键指标。例如吉非替尼对于EGFR基因药物敏感性突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有较好的疗效,而对于不携带这一突变的患者,其疗效甚至不如传统化疗。因此,《非小细胞肺癌NCCN指南》明确指出,患者在接受靶向治疗前,需进行相应基因检测。
肺癌治疗中基于高通量测序的基因检测,能全面覆盖肿瘤患者的基因变异情况,为患者个体化的用药方案提供更多参考,达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的。

肺癌12基因突变检测
产品优势

1针对肺癌设计,涵盖目前CFDA已批准肺癌靶向治疗药物相关检测基因检测位点。

2涵盖NCCN指南推荐8个核心基因。

320000测序深度,灵敏度高达0.1%,实现对液体活检样本的耐药检测。

适用人群
初诊的晚期肺癌患者 化疗治疗失败的肺癌患者 经靶向治疗出现耐药的肺癌患者 病情快速进展,需要调整治疗方案的肺癌患者
检测意义
 
  • 肺癌的分子型

    方案包含了目前肿瘤分析分型相关的主要基因,通过多基因同步检测,辅助医生对患者进行分析病理分型,为其定制系统的个体化治疗策略。

  • 个体化用药

    协助临床医生为患者选择靶向药物。

  • 耐药检测

    检测药物疗效和耐药情况。


检测内容

肺癌12基因检测(组织版)

DNA模块 RNA模块
AKT1 ALK

ALK

RET

ROS1

BRAF EGFR
ERBB2 KRAS
MAP2K1 MET
NRAS PIK3CA
ROS1 RET

肺癌12基因检测(血液版)

DNA模块 RNA模块
ALK BRAF

ALK

RET

ROS1

EGFR ERBB2
KRAS MAP2K1
MET NRAS
PIK3CA ROS1
TP53  

 

对应靶向药物
 

NCCN指南推荐用于肺癌的跨癌种靶向药物
维罗非尼 达拉菲尼 卡博替尼 凡德他尼
曲美替尼 曲妥珠单抗  
 
临床试验中药物(部分)
Alpelisib AZD1775 Buparlisib EGF816
Entrectinib LOCO-101 LY3023414 MK-2206
PX-866 PD-0325901 Ribociclib 阿昔替尼
达沙替尼 拉帕替尼 帕唑帕尼 依维莫司

检测流程


样本要求(组织版):石蜡包埋组织切片
样本要求(血液版):外周血(血浆)、胸腹水。


肺癌25基因突变检测
产品优势

1全面:涵盖已有的肺癌靶向药物及临床试验药物的检测靶点

2快速:收到样本后5个工作日出具检测报告

3样本量低:兼容FFPE样本等其他微量样本,起始量要求低至3张FFPE白片

4专业:利用全球最大的肿瘤基因数据库Oncomine,资深生物信息学团队专业解读

5准确:进行高深度测序,能检测多种低丰度变异(突变、插入、缺失、基因融合、拷贝数变异等)

适用人群
初诊的晚期肺癌患者 化疗治疗失败的肺癌患者 经靶向治疗出现耐药的肺癌患者 病情快速进展,需要调整治疗方案的肺癌患者
检测意义
  • 靶向药物的筛选
     

    通过检测EGFR、ALK、ROS1等核心靶向药物基因,综合分析患者能否从相关药物中获益。

  • 提示耐药产生的可能
     

    通过检测KRAS、NRAS、PIK3CA、EGFR T790M等原发性及继发性耐药位点,为耐药复发患者临床治疗方案的调整提供全面参考信息。

  • 助力精准分子分型
     

    实现肿瘤的分子分型,为临床个体化治疗决策提供依据。

  • 助力精准分子分型
     

    实现肿瘤的分子分型,为临床个体化治疗决策提供依据。

检测内容

DNA模块
AKT1 ALK BRAF CTNNB1
DDR2 EGFR ERBB2 ERBB4
FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4
KRAS KIT MAP2K1 MET
NRAS PDGFRA PIK3CA RET
ROS1      
 
RNA模块
ALK RET ROS1 NTRK1
NTRK2 NTRK3    

对应靶向药物

CFDA/FDA批准
吉非替尼 埃克替尼 厄洛替尼 阿法替尼
奥希替尼 克唑替尼 艾乐替尼 色瑞替尼
Brigatinib 耐西妥珠单抗 贝伐单抗 雷莫芦单抗
NCCN指南推荐用于肺癌的跨癌种靶向药物
维罗非尼 达拉菲尼 卡博替尼 凡德他尼
曲美替尼 曲妥珠单抗    
临床试验中药物(部分)
Alpelisib AZD1775 Buparlisib EGF816
Entrectinib LOCO-101 LY3023414 MK-2206
PX-866 PD-0325901 Ribociclib 阿昔替尼
达沙替尼 拉帕替尼 帕唑帕尼 依维莫司
 
 

检测流程


样本要求:新鲜组织、FFPE白片/卷片、石蜡块、胸腹水。


肺癌52基因检测
产品优势

1全面:涵盖已有的肺癌靶向药物及临床试验药物的检测靶点

2快速:收到样本后5个工作日出具检测报告

3样本量低:兼容FFPE样本等其他微量样本,起始量要求低至3张FFPE白片

4专业:利用全球最大的肿瘤基因数据库Oncomine,资深生物信息学团队专业解读

5准确:进行高深度测序,能检测多种低丰度变异(突变、插入、缺失、基因融合、拷贝数变异等)

适用人群
初诊的晚期肺癌患者 化疗治疗失败的肺癌患者 经靶向治疗出现耐药的肺癌患者 病情快速进展,需要调整治疗方案的肺癌患者
检测意义
  • 靶向药物的筛选
     

    通过检测EGFR、ALK、ROS1等核心靶向药物基因,综合分析患者能否从相关药物中获益。

  • 提示耐药产生的可能
     

    通过检测KRAS、NRAS、PIK3CA、EGFR T790M等原发性及继发性耐药位点,为耐药复发患者临床治疗方案的调整提供全面参考信息。

  • 助力精准分子分型
     

    实现肿瘤的分子分型,为临床个体化治疗决策提供依据。

  • 助力精准分子分型
     

    实现肿瘤的分子分型,为临床个体化治疗决策提供依据。

检测内容

肺癌52基因检测,全面分析与肿瘤高度相关的52个基因点突变、插入缺失、扩增和融合等变异信息。肺癌52基因检测,全面分析与肿瘤高度相关的52个基因点突变、
插入缺失、扩增和融合等变异信息。


检测流程


样本要求:新鲜组织、FFPE白片/卷片、石蜡块、胸腹水。

 

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